The Lancet publica un estudio que muestra la seguridad de la vacuna sinovial en personas mayores de 60 años.

“Seguridad, tolerancia e inmunidad de la vacuna inactivada contra el SARS-CoV-2 (Coronavac) En adultos sanos de 60 años o más: ensayo clínico fase 1/2 aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo ”.

Este es el título de una revista científica. La lanceta, Que calcula Seguridad de la vacuna contra el virus de la corona sinovial para personas mayores de 60 años.

“Coronavac es seguro y bien tolerado por los ancianos.. Los títulos de anticuerpos neutralizantes inducidos por la dosis de 3 μg fueron similares a los de la dosis de 6 μg y fueron superiores a 1 dosis de 5 μg, lo que apoyó el uso de una dosis de 3 μg de coronavac en los pacientes. Las pruebas de fase 3 COVID-19 son parte de la descripción de la revista.

Lo más importante: The Lancet ha publicado un estudio que muestra que la vacuna sinovial es segura para personas mayores de 60 años.
El estudio fue aceptado, pero ahora es público Och Socinfosial@_SoMiCh #YoMeVacuno https://t.co/KvyZzOPRyN

– Menica Rinkon González (vtv_monica) 4 de febrero de 2023

Se realizó después de una serie de pruebas en participantes de 18 a 59 años que dieron resultados positivos. Prueba doble ciego, aleatoria, controlada por placebo y de un solo centro – Parte 1 de 2- (Ni el participante ni los investigadores saben quién está recibiendo un tratamiento en particular) Pero en adultos de 60 años o más, se usan diferentes dosis.

Este estudio se llevó a cabo Centro provincial de Hebei para el control y la prevención de enfermedades (CDC) en Renkiu, China.

“La primera fase del ensayo fue un estudio de expansión de dosis de 72 participantes. Los primeros 36 participantes (Volumen 1) fueron transferidos al azar para recibir 3 vacunas 3g o placebo”. 7 días después del seguimiento por seguridad después de la primera dosis, Y 36 participantes más (Volumen 2) fueron asignados aproximadamente para recibir la vacuna de 6 μg o placebo ”, La lanceta.

Así, del 22 de mayo al 1 de junio de 2020, se tamizaron 97 personas y 72 se incorporaron a la primera fase. Del 12 al 15 de junio se sumarán 499 personas y 350 personas a la segunda fase.

“Todos los eventos adversos se consideraron no relacionados con la vacunación o el placebo. El análisis de seguimiento de 6 meses aún no está completo, pero Al 20 de enero de 2023, no se han reportado eventos adversos graves relacionados con la vacuna.“, Concluyó la prensa.